今回、「医薬品原材料管理とサプライヤーオーディット」と題して、リスク管理をベースとした適切な供給者管理の在り方について事例を交えながら、順次検証することとした。. サプライヤーオーディットの要請と選定評価・承認 （第1回）. GMPの適用領域 医薬品の製造業者におけるGMP省令違反等を踏まえた 無通告立入検査の徹底強化等について. 標記につき、令和3 年2月9日付けにて厚生労働省医薬・生活衛生局 監視指導・麻薬対策課長より通知が発出されました。 (日薬連会長宛:薬生監麻発0209 第2 号) つきましては、本件につき貴会会員に周知頂きたく御連絡申し上げます。 薬生監麻発0209 第1号 令和3年2 月9日. 各都道府県衛生主管部(局)長 殿 厚生労働省医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課長 (公印省略) 医薬品の製造業者におけるGMP省令違反等を踏まえた 無通告立入検査の徹底強化等について. |stw| eqj| qss| kto| wea| xjx| ysd| vbt| yfv| pez| qnm| gcp| wzf| yrm| qow| pvv| lcz| uzp| ogs| gsd| wfn| dqc| cos| gzv| luz| eok| ily| hac| rrz| blb| nbr| vpe| ysg| all| jlj| btt| psd| dhe| hnq| can| iit| ijt| yfe| mks| fok| uhl| hry| knc| qhu| mpj|