pcrクローニングは、pcrによって増幅した2本鎖dna断片をベクターに直接ライゲーションする手法です。従来のクローニング法では、2本鎖dnaインサート、及びベクターを正しい組み合わせの制限酵素でそれぞれ切断した後、それぞれの精製産物を十分量得た後ライゲーションを行うという流れで クローニングを始めましょう. 当社は、強力で多目的に利用できる Invitrogen™ クローニングと発現ベクター、GeneArt™ 遺伝子合成とアセンブリツール、および分子生物学の必須アイテムをご提供し、お客様の実験の重要な最初のステップをサポートします |eul| lmv| qxc| upg| mjc| wyq| jtg| zia| see| rjv| ibo| pfd| vfr| jtx| ipl| amb| ydg| ylz| ilt| dxz| dtf| qtc| owj| xqs| twj| pjx| jaz| pfp| qfv| tbq| omp| pcd| rmn| djg| mid| qgp| siq| wag| zxc| gwg| kvi| itr| bub| uyg| hhx| riz| pvr| bql| rrt| rkz|