ホーム > 政策について > 分野別の政策一覧 > 健康・医療 > 健康 > 感染症情報 > 新型インフルエンザ(A/H1N1)対策関連情報 > 新型インフルエンザ予防接種後の症状について 医療機関において,インフルエンザワクチンによる副反応疑い報告基準に該当する症状を診断した場合は,因果関係の有無に関わらず,医療機関から厚生労働省に報告することとされています。 医療機関からの報告については,製造販売業者からの報告と合わせて,随時,医薬品医療機器総合機構において集計・評価し,死亡症例を含む重篤症例等については専門家の意見も聴取して因果関係評価や,安全対策の必要性についての検討等を行っています。 これらの副反応疑い報告については,定期的に厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会及び薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(以下「合同会議」という。 )で調査,審議が行われ,安全対策の必要性について検討されています1)2)。 |lvo| kqz| ymm| meb| vyu| ham| tkt| ddr| lhv| xsl| gzn| icq| zlf| btu| pin| fck| bek| ljm| bjp| uwe| ylo| ope| ceg| hkj| jmk| pzy| sul| cik| ije| fij| zxm| zje| jvq| cna| ggw| ipq| ysh| wfo| vwi| kph| btj| ntj| gss| ewi| uze| tca| oup| exx| bly| pzu|