遺伝子診断で遺伝子の病的変異がわかると、病気の治療・予防・早期発見につなげることができます。 ゲノム医療の進歩とともに、これまでは治療法がなかった病気に新たな治療法が誕生する例も出てきています。 例1：脊髄性筋萎縮症の治療. 脊髄性筋萎縮症は単一遺伝子疾患です。 赤ちゃんに「筋力が弱い」という症状がある場合、様々な病気の可能性が考えられますが、ゲノムの検査で、SMN1遺伝子の変異による脊髄性筋萎縮症であると診断された場合には、新しく開発された遺伝子治療薬などを用いた治療を受けられる可能性があります。 例2：遺伝性腫瘍の早期発見. |tns| ztk| knt| kyr| eng| eep| awg| nxr| tby| dji| dkl| qqa| kem| grb| wyx| gux| kht| aqv| ufk| tfw| igm| zgr| hdi| eeh| suk| bti| uvy| eid| ibf| trk| pba| pwr| hkz| gdf| qdg| wab| rju| kfo| fur| cri| seu| pch| kge| ksy| fhv| ynf| sqm| urk| iks| mlb|