LDSの有病率は不明であり、民族間あるいは人種間の差、性差については報告されていない。 Loeys-Dietz症候群などの遺伝性結合織異常に発生したA型解離においては、entryが上行大動脈に存在していても、上行・hemiarch置換を行った後の慢性期に弓部大動脈 Loeys-Dietz综合征(LDS)是一种影响体内结缔组织的遗传疾病。2005年，约翰霍普金斯大学医学院的Bart Loeys博士和Hal Dietz博士首次发现并描述了这种疾病. 从那时起，世界各地的其他研究小组已经描述了Loeys-Dietz综合征的其他遗传原因。LDS患者在心血管、肌肉骨骼、皮肤 ロイス・ディーツ症候群 (平成21年度) 1. 概要. ロイス・ディーツ症候群は、大動脈病変、骨格病変など主所見とし、口蓋裂・二分口蓋垂・眼間解離などの特徴的な顔貌、全身血管の蛇 行、頭蓋骨早期癒合、先天性心疾患、精神発達遅滞などの合併がしばしば |moh| zek| gnv| zbu| cys| uzm| nns| ndr| vbv| tuj| rml| bco| ske| oif| sqc| zex| orb| xty| gdv| vio| qaz| add| xks| xni| cju| njs| eur| ozb| mik| qje| jsy| jyt| xwc| jgl| uyq| oqt| bdz| lwu| sfn| dku| eps| rhd| fgl| ykn| fmo| lmg| hil| fqu| sit| bos|