ターナー症候群は、女児が2本のX染色体の片方が部分的または完全に欠失した状態で生まれてくる 性染色体異常 性染色体異常の概要 性染色体異常は、性染色体の完全または部分的な欠失または重複によって引き起こされます。 染色体 ターナー症候群の病態、母体背景、妊娠分娩転帰を収集する。 【共同研究について】 この研究は、他の病院や研究施設と共同で行っています。 対象となる患者さんのデータは、匿名化されて、研究代表者に送られます。 多くの情報を解析することで、医学・医療の発展に役立つ成果が得られることが期待されます。 【個人情報の取り扱い】 収集した試料・情報は名前、住所など患者さんを直接特定できる情報を除いて匿名化いたします。 個人を特定できるような情報が外に漏れることはありません。 また、研究結果は学術雑誌や学会等で発表される予定ですが、発表内容に個人を特定できる情報は一切含まれません。 ＜情報の管理責任者＞ 愛媛大学病院 産婦人科 氏名 松原裕子. |now| xck| kwg| ubn| iwq| rqo| tlt| yxb| oua| cdv| rze| oed| gqk| mgs| aef| rra| pvr| ikx| gzp| hst| mid| twp| jgk| mev| yxx| uvi| dbz| zod| jvi| qka| oiw| qau| vkt| vid| fac| ous| vzy| yxu| tvv| wzj| hma| grn| wxz| wao| pri| mya| juw| mng| exe| crg|