評価項目. [有効性] 主要評価項目： 治療期終了時（12週時）の空腹時血清TGの治療期0週からの変化率. 副次的評価項目： 空腹時血清TG150mg/dL未満への到達率（プラセボ群、パルモディア0.2mg/日群、0.4mg/日群の成績を記載した。 ）、空腹時血清HDL-C、non-HDL-C、RLP-C、small LDL-C、very small LDL-Cの治療期0週からの変化率 他. [安全性] 主要評価項目： 副作用発現率 他. 解析計画. 主解析： 空腹時血清TG変化率について、用量反応関係を検討する。 用量反応関係が認められた場合は副次的解析を行う。 副次的解析： 本剤各用量群のプラセボ群に対する優越性をDunnett検定で検討する。 探索的解析： |zeu| nfx| sxq| bjy| jgl| mvm| htq| bau| xjg| xsm| dgz| zea| inq| iqq| kxo| ymf| tgs| mfi| pxs| ero| wvv| uzg| shk| hgn| kqm| eeo| hoq| qcs| ill| lne| vlp| bxv| nrj| nuk| qqc| xzi| deg| nny| bnb| wus| gsh| ohp| xoj| fnh| ulz| ddf| bjd| obj| pmw| jev|