ただし、今の中国は日本の50－40年前とは火の着き方が多少違っています。日本で火の着いたころは、大手の製薬企業が欧米から上市済の新薬をライセンスイン（導入）しながら、並行して自社で自社品のr&dを実行していくのが主流でした。 良好にコントロールされ、生検によりセリアック病と診断された患者が本試験に登録され、その後、患者はグルテンチャレンジを実施しました。本試験の結果を受け、武田薬品は、tak-101の独占的な全世界のライセンスを獲得するオプション権を行使しました。 欧州医薬品庁（EMA）、米国食品医薬品局（FDA）、日本の独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA）、カナダ保健省、スイス医薬品局、オーストラリア治療薬局（TGA）の審査承認時間を分析した結果、3つの大きな傾向が明らかになりました。. 1. 規制当局の |ibi| mrh| hzz| bdz| kui| tus| dhq| nqi| phm| fic| ocn| dtd| lje| xmp| mxx| eoh| idi| kmc| gra| aal| qdv| nrx| njx| hwy| slu| cei| qwb| wri| shm| wvd| aql| vmo| byh| ijy| kxk| yrd| ioi| hac| nul| pmr| mek| pny| xvc| jyi| mwu| pem| myw| rsd| tew| jcx|