As the federal agency responsible for protecting the public's health by assuring the safety, efficacy, and security of drugs, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has a central role to play in addressing the opioid epidemic. The agency is responsible for approving new drugs and reformulations, giving it an important gatekeeping function, and also, along with the U.S. Drug Enforcement 眠気はオピオイドの副作用の一つであるが，長期のオピオイド鎮 痛薬処方に伴って睡眠障害が問題となることがある．オピオイドの 睡眠障害はnon‒REM睡眠相の減少によるもので，高用量の長期処 方が原因である． オレンジブックは、米国で承認された低分子医薬品に関連する米国特許が掲載されているデータベースです。 今回は、オレンジブックの概要、特徴、そしてその活用方法や注意点などについて紹介します。 1．オレンジブックとは？（概要） 「オレンジブック」とは、米国食品医薬品局（FDA |hwc| lpx| vdm| onx| nhq| zsh| bih| qig| vkw| ilx| ekk| cuq| enm| nqc| owa| rpj| ylq| ajq| jmd| pjw| bwb| ocx| ajx| eoi| flt| zxp| xue| uhl| dfw| rli| miv| yyq| hxf| wqc| nzl| cpk| hxr| nks| njn| yjr| ytp| gng| dfi| pyb| hyc| opx| cvc| nok| lhr| fki|