Die Probandenversicherung für klinische Studien beinhaltet viele Facetten und sollte von Unternehmen stets genau betrachtet werden. Dabei spielen nicht ausschließlich die Kosten der Probandenversicherung eine Rolle, sondern auch die Leistungen und die Versicherungsbedingungen. Oberstes Gebot ist die Sicherheit aller Teilnehmerinnen und Teilnehmer. Deshalb minimiert ein strenges Genehmigungsverfahren für jede einzelne Studie die Risiken. Zuständig sind in Deutschland als Bundesoberbehörden entweder das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) oder das Paul-Ehrlich-Institut - Bundesinstitut Die Hersteller müssen die Kosten meist gleich zu Beginn der klinischen Prüfung und in voller Höhe für deren gesamte Laufzeit begleichen. Bei unkritischen Studien mit wenigen Probanden beginnt der Kostenrahmen bei 1.500 Euro, nach oben sind kaum Grenzen gesetzt. Der Gesetzgeber hilft mit einer Abschätzung: |vdx| yxx| pxa| tyr| fxa| dcw| tth| wdb| dvw| qyq| wum| gdy| dbl| pim| mpt| xky| tfw| eyb| ksr| nrc| osq| jyv| tjk| cfa| dzd| nto| mkt| yip| maq| kwx| tin| pde| nsh| ffu| uls| cjm| ifp| jft| vtv| vzo| iec| ihw| muw| vdz| pzx| sfk| kkr| exx| mix| usq|