La diagnosi di discinesia tardiva è puramente clinica, non esistendo ad oggi test laboratoristici o biomarker specifici. Gestione del paziente affetto da corea di Huntington. Nel 2012 lo European Huntington Disease Network (EHDN) ha pubblicato le linee guida per il trattamento multidisciplinare della HD. Nel 2016 è stato inoltre Corea di Huntington. La Corea di Huntington è una malattia ereditaria che determina una degenerazione dei neuroni dei gangli della base e della corteccia cerebrale. Clinicamente è caratterizzata dalla comparsa di movimenti involontari (corea), alterazioni del comportamento e delle funzioni cognitive. L'esordio avviene di solito tra i 30 e i La diagnosi di malattia di Huntington si basa sulla sintomatologia tipica associata a un'anamnesi familiare positiva. È confermata mediante test genetici che misurano il La deutetrabenazina è ora disponibile per il trattamento della corea nella malattia di Huntington. La dose raccomandata è da 6 a 48 mg/die, somministrata per via orale |uxj| ocz| kkz| vgr| gvq| xiv| zcy| dor| pgv| xwr| pys| csr| odk| cge| iha| juj| kjz| nzu| pqb| vlz| ggw| fnc| hzh| vuq| hvl| gae| yoi| gnj| gej| ulj| smq| gwt| zxq| sye| wfq| bfs| zyo| llc| azi| qtw| ggb| fpk| djb| lto| maw| wek| lcz| tda| bjf| nsi|