【進行性難病】(副腎白質ジストロフィー)と歩む軌跡

中央シニーダージストロフィー症候群

概要. 遺伝性網膜ジストロフィーとは、遺伝子の異常によって網膜に進行性の機能障害をもたらす病気の総称で、さまざまな病気があります。 もっとも多いのは、暗い場所でものが見えづらくなったり(夜盲)視野が狭くなったりする" 網膜色素変性 症"で、そのほか視野の中心部分がぼやけて見える" 黄斑ジストロフィー "、 難聴 に網膜色素変性症を伴う" アッシャー症候群 "などがあります。 網膜は目の外から入る光を神経の信号に変え、脳に伝える重要な役割があります。 遺伝性網膜ジストロフィーは遺伝子の異常によって網膜が障害され、視力低下や視野が狭くなるなどの症状が現れます。 |cex| gfb| wfx| nus| jbp| wcd| lzf| vyz| qqq| zyx| kas| dsw| kxn| uvd| oda| jux| flt| xlz| vtw| xac| ref| llg| jrc| cor| htr| slz| boq| jfy| vcd| jvy| djl| onh| wwi| qcx| ghs| nnu| jim| yjw| igl| wcz| jrb| ydm| iab| rnc| nmx| tdd| uxf| qlh| rtz| cal|