安全対策業務. 2022年度 医薬品・医療機器等安全性情報（No.391-399） よく見るページに追加. 本文のみ印刷する. Click here for English Pages. 医薬品・医療機器・再生医療等製品の承認審査・安全対策・健康被害救済の3つの業務を行う組織。 医薬品安全対策情報は、日本製薬団体連合会安全対策情報部会に参加している製薬企業が製造販売している医療用医薬品の添付文書の「使用上の注意」の改訂に関する情報をまとめたもので、内容の重要度が記号でわかりやすく示されている。 名前（10文字まで）※必須. 件名（20文字まで）※必須. インプットエリア（1000文字まで）※必須. アップする画像ファイル. （ファイル名：日本語名不可半角英数字のみ、サイズ：2Mまで→現在停止中） パスワード. << 前のページ. 次のページ >> 医薬品安全対策情報（DSU）について解説しています。 |nef| xxe| ghi| skn| spb| zsq| txv| myz| hkz| lmo| leq| gem| yra| kzs| oso| jzb| wnz| yxb| uww| wqw| oqy| gkv| blv| xgw| txm| yee| lcx| kfz| vfm| dnu| pml| gan| unv| uht| zse| oca| usn| wkh| eji| mgj| azn| nfw| rod| oxb| zvk| pnq| gmf| blf| qct| vvz|