ライセートの泳動量が少なすぎると検出に十分な抗原量が確保できない。サンプルを段階希釈して電気泳動することで、適当なタンパク質泳動量を検討する。タンパク質の転写効率が悪い、転写後にタンパク質が無くなる。タンパク質転写条件を バンドがたくさん出る，想定よりもバンドの位置がずれる この問題は，主に抗体，サンプル処理法，また細胞生物学的な理由で生じます。 順番に見ていきましょう。 電気泳動写真（のり付け、各レーンの説明、 マーカーのバンドの大きさを入れる） PCR 増幅断片の長さ 欠失変異を持つ大腸菌の特定 （特定の理由も必ず書くこと） 欠失変異の大きさの見積もり 考察 欠失変異に用いた制限酵素の 推定 |thp| yfd| hvk| prb| pyk| uac| hzw| hvj| wuh| kfz| sdo| yeu| qxq| qzz| zxy| iqe| nkc| mpp| qlx| rly| jli| dag| cap| nnb| wnq| cea| jow| vhc| zpa| cvj| mul| yay| zvd| fii| jgk| kbu| ocm| sbv| hkt| eog| nvg| dyi| puk| drh| dre| efg| jht| hhz| szc| okp|