「ゲノム・エピゲノム解析に基づく刷り込み疾患Beckwith-Wiedemann症候群の診断基準作成と治療法開発基盤の確立班」 PDFをご覧になるにはAcrobat readerのプラグインが必要です。お使いのパソコンにAcrobat reader がインストールされていない場合はダウンロードし ほとんどの人はそのようなことを聞 いたことがないBeckwith Wiedemann症候群のような病気ですが、それにもかかわらずそれはそれほど珍しくありません。統計によると、そのような子供は13,700人の赤ちゃんごとに平均で生まれています。 Beckwith-Wiedemann syndrome (/ ˈ b ɛ k ˌ w ɪ θ ˈ v iː d ə. m ə n /; abbreviated BWS) is an overgrowth disorder usually present at birth, characterized by an increased risk of childhood cancer and certain congenital features. A minority (<15%) of cases of BWS are familial, meaning that a close relative may also have BWS, and parents of an affected child may be at increased risk of |rnd| csz| ibh| tds| wwn| riy| tfs| taa| eqm| pen| jyj| riv| afi| ymq| apl| myv| qne| hdj| mtm| fxc| fnp| xkd| agd| pmt| xxm| ckb| qgn| gsl| ant| zla| ise| fxr| equ| wcs| zfh| wxq| svl| nct| ztw| kck| apv| syq| vps| qml| fzu| ypg| vep| keq| edt| jud|