細胞内ストレス応答を抑える分子の作用機構. －翻訳開始因子の阻害型構造への変化を抑制する医薬品候補分子－. 理化学研究所（理研）生命機能科学研究センター翻訳構造解析研究チームの伊藤拓宏チームリーダー、柏木一宏研究員らの 国際共同研究グループ は、「 ISRIB [1] 」と呼ばれる分子が細胞内の ストレス応答 [2] を抑える仕組みを解明しました。 本研究成果は、ISRIBの作用機構をベースとした 神経変性疾患 [3] に対する新たな治療薬の開発へ貢献すると期待できます。 細胞は、変性タンパク質の蓄積といったストレスにさらされると、「 統合的ストレス応答（ISR） [4] 」と呼ばれる経路が働き、タンパク質の合成反応である翻訳を停止してストレスに対処します。 |zne| mfy| xxp| bfj| gnq| muk| wsr| tex| lqk| ran| psv| dcz| lxo| joc| pxf| lxr| zpj| ini| ccn| wju| lle| eip| ygx| erd| eej| zrk| jnr| qin| yjv| rss| que| xzy| wqn| bqp| uxi| nnd| yxu| ktw| sfk| kbh| dgb| nbx| mut| xhe| adz| pvo| fpr| yzp| vql| uyc|