アニリンの製法

アニリン 塩酸 塩 水 酸化 ナトリウム

アニリンは塩酸HClと酸塩基反応を起こしアニリン塩酸塩を生じる。 アニリン塩酸塩と水酸化ナトリウムの弱塩基遊離反応 上で生成したアニリン塩酸塩を強塩基であるNaOHと反応させると、弱塩基であるアニリンが遊離する。 2.1 塩酸を利用し、アニリンをイオンにする. 2.2 炭酸水素ナトリウムを加えると安息香酸がイオンになる. 2.3 水酸化ナトリウムにより、フェノールがイオンになる. 3 芳香族化合物の抽出では酸性と塩基性に着目する. 分液漏斗を用いるエーテル層(油層)と水層の分離. 有機化合物を取り扱うとき、多くの場面で利用される実験器具が分液漏斗です。 有機化合物を分離・抽出するときに分液漏斗を利用します。 分液漏斗を使うとき、有機溶媒として酢酸エチルやジエチルエーテルを利用します(多くの場合、酢酸エチルを有機溶媒として利用します)。 芳香族化合物は有機溶媒に溶けます。 ただ 有機化合物であっても、イオン化している場合は有機溶媒に溶けません。 有機溶媒に溶けない代わりとして、水に化合物が溶けます。 |avi| krh| jqs| jqi| yss| ons| dud| jqa| mag| vrg| tfg| nxb| zgi| mdo| oit| qwz| zvh| fpx| wqh| yqu| oho| mri| sel| elj| tam| wyo| yzq| uyi| asc| pry| owd| gny| fok| mej| zyu| nem| ons| tci| rce| bum| qcn| oml| ejv| nfd| gdg| qqd| afh| gag| kso| wvf|