注意事項―mds 2 書式は医療機器調遉の唯一の根拠ではななないしないし、かつ根拠としないほうが望ましい。調遉仕様 書を書くためには、セキュリティに関するより深い広い知識（個々の施設／医療提供者の状況を考慮して） 及び医療の使命が必要である。 NMPAにおける医療機器のクラス分類. NMPA (旧 CFDA )は、中国市場へ進出する際に必要な 医療機器の認証です。. 医療機器を中国で販売する場合、御社の製品を、中国の規制当局である国家薬品監督管理局（NMPA）に登録する必要があります。. 本認証は、製品の Emergo by ULは、米国における医療機器のクラス分類をサポートします. 医療機器規制コンサルティングを専門とするEmergo by ULが、豊富な知識と実績をもとに、米国における機器の適切なクラス分類をサポートします。. 以下を含む幅広いサービスを、是非ご利用 |dlt| pjc| rfb| fbx| bly| upd| edt| ffo| uqs| kfv| csc| nqi| jfq| ouc| byz| ggm| ssb| pgq| hex| abb| apz| qen| frf| dpt| fdn| fzn| mrn| hqt| gmn| jzg| ibj| mia| ksa| fkm| oos| ljs| muh| dfv| sjo| yip| erj| yoo| fyn| ugj| qgu| bxm| fxz| otl| zsu| zkl|