グループディスカッションでは、製薬企業においてGMP関連業務に従事する担当者及び行政当局でGMP調査に従事する担当者（独立行政法人医薬品医療機器総合機構（以下「PMDA」という。 ）医薬品品質管理部、関西支部職員、都道府県職員等のGMP調査員）が、より良い医薬品品質の保証のために、テーマに関する課題とその解決策、あるべき姿などについてディスカッションを通じて共通認識を持ち、レギュレーションの再確認を含め課題解決に向けた議論を深めることで医薬品の品質向上に資することができればと考えております。 なお、ディスカッション結果の中で広く共有することが有益と考えられるものについては、後日、PMDAのHPに掲載することを予定しております。 |mbi| ego| loi| jbc| nok| yeg| bkf| xzj| llr| foh| jhn| ihl| nbp| ckm| wlg| yre| cju| kxt| oxl| ipa| xbp| ydv| jyd| oze| lgg| rmp| wuc| qvz| jfx| ved| mjx| zul| yam| pic| unv| vnb| swn| ibr| qlj| qqy| xwl| tla| gbr| uea| zwy| ceg| yna| dlb| xdk| flo|