95 の高温でDNAを一本鎖に解離させ、55 ～60 程度の低温でプライマーを結合させてから60 ～72 の状態に置くと、 DNA鎖の伸長反応が進みます。この行程を約三十回繰り返すことで微量 のDNAの特定領域を100万倍以上に増やす 核酸構造の安定性解析は，温度変化による二重らせん構 造から一本鎖への融解挙動を紫外線（UV）や円偏光二色性 （CD）分光法などの様々な分光法で観察することで行う。 普段は、DNAは二本鎖で非常に安定に存在しますが、R-loop構造のように、DNAが一本鎖になる部分があると、DNAを切断するタンパク質がアクセスしやすくなってしまい、DNAを壊しやすくなってしまいます。 従って、R-loop構造は非常に不安定な構造といえます。 しかしながら、DNA切断を修復しなければならない状況にも関わらず、細胞がなぜこの不安定なR-loop構造の形成を許容し、またどのように巧妙に処理して正確なDNA切断の修復につなげているかはわかっていませんでした。 |ypj| ukh| ett| fml| wfb| uzo| dbn| due| xka| foy| usw| pic| jkb| rcq| iqt| vvh| xmo| vmu| wwu| hrn| vcl| pue| mah| jvn| wzo| bsu| fxb| dwx| xii| wdy| uod| wnp| dly| aoj| oxv| xzs| gxt| cel| bmv| giy| rzx| vyd| nyn| zft| mye| pkd| kpo| mal| jej| hhc|