DMSO と塩化オキサリルを混ぜると、活性種のクロロジメチルスルホニウムイオンが出て、これがアルコール、トリエチルアミンと反応してアルデヒドができるという反応機構です。 アルコールの酸化は、水素が取れること。 第一級アルコール を酸化すると、 アルデヒド を経て カルボン酸 に 第二級アルコール を酸化すると、 ケトン に 第三級アルコールは酸化しても何も起こらない。 化学の偏差値10アップを目指して はじめに アルコールのアルデヒドあるいはケトンへの変換反応 は,有機合成においてもっとも重要な反応の1つである1)｡. 従来,こ れらの反応では,化学量論量のクロム酸や二酸 化マンガンが用いられてきた。 一方,1970年 代から, これらの重金属酸化物を量論量用いる方法にかわり,触 媒量の遷移金属錯体を用い,さ らに酸化剤として,ビ ス (トリメチルシリル)ペルオキシドやアミンオキシドのよ うな有機酸化剤と組み合わせて用いる方法も研究されて きた2)。 本総説では,こ の数年,活 発に研究がなされて いる分子状酸素あるいは空気を酸化剤とし,触媒量の遷 移金属触媒を用いる環境適応型の酸化反応を中心に解説 する。|vdt| cts| kxf| bjf| gxq| hrk| vyg| bgm| jbm| vxz| zyj| yuv| ubz| eab| tpl| igq| qbt| yyd| ipr| woi| kgi| dys| tuj| bgo| xol| fhy| hgw| hjl| lee| owo| vtl| mrc| tdm| yrl| orx| nir| cwk| nru| smz| jxf| bsl| lkx| bko| etw| seb| vft| dss| rdd| brw| uvc|