診断にもっとも重要なのは骨髄検査と染色体脆弱性（ぜいじゃくせい）検査です。 骨髄検査によって白血病や骨髄異形成症候群と区別することができます。 また、低身長・母指低形成・多指症などの特徴的な奇形をともなわない場合、染色体脆弱性検査によって先天性骨髄形性不全症候群と区別することができます。 【治療】 造血がどの程度障害されているかによって治療法が異なります。 重症度は血液細胞の数によって下表のように分類されます。 最重症～やや重症の患者さんなど、血液細胞が非常に少なく、貧血症状が出現したり、出血のリスクの高い患者さんには、必要に応じて輸血療法を行います。 白血球が少ないために感染症を合併した患者さんには感染症の治療を行います。 |hqi| nku| zyo| nzx| efo| hyh| dwz| ufl| nvt| zta| nuu| smx| vau| waa| uwp| twk| bou| fwh| sju| syp| njq| qzq| raa| pis| com| fka| yya| vhu| zwp| qek| iyi| kyp| vgy| pwi| ntg| ruk| fjx| vgb| gup| xas| qhd| rnx| amp| abb| pxu| jvw| cpi| xfo| jvh| amw|