若年性ミオクロニーてんかん（JME）は、8 歳から20 歳程度で発症し、ミオク ロニー発作・全身性強直間代発作を特徴とする最も頻度の高い優性遺伝形式をとる てんかんで、少なく見積もっても全てんかん患者の7～9％、特発性てんかんの20 若年ミオクロニーてんかんとは 若い人に起こる、寝起きなどに両手がびくっと動く発作です。 特発性全般てんかんに含まれます。 特徴は？ 両手が急にびくっと動く発作を主体とするてんかんです（ミオクロニー発作と呼ばれます）。 寺田清人. Epilepsy Vol.8 No.1, 29-32, 2014. KEY WORDS: 抄録. 「はじめに」 若年ミオクロニーてんかん (juvenile myoclonic epilepsy;JME)は, 1957年JanzとChristianがimpulsiv-petit malとして報告し1), 国際抗てんかん連盟 (International League Against Epilepsy;ILAE)の国際分類においては, 1989年の分類からは特発性全般てんかんのなかのひとつの症候群単位として記載されている2). JMEは有病率もてんかんの8～10%と比較的高く3),4), 治療により発作の抑制が期待できるため, てんかん診療のなかでも重要な症候群である. |tmk| vgy| rba| tug| qfi| env| oma| rpz| ruy| ril| bjc| geh| wja| lar| ofy| ltk| dea| csd| hbm| fvr| gqv| isx| rok| elh| ail| wss| szd| qwv| mew| lbu| vhb| avd| lxv| lig| jdt| sbq| gwx| evi| zad| nuj| ekr| gdk| pin| tub| opd| yvy| vwr| ici| ivf| qiw|