二項の規定に基づき製造管理又は品質管理に注意を要するものとして厚生労 働大臣が指定する医薬部外品（平成16年厚生労働省告示第432号）において 指定する医薬部外品）であること。 また、法第14条第1項の規定に基づいて製造販売承認を要しないものとし ものに陽性の結果を得ており内服試験でそれを確認 している。我々は貼布試験の陽性率を高めるために, 基剤を検討するのも一法であると考える。 また,我 々は内服試験を常用量にて施行したが, やはり1/10～1/20程 度の量で行うべきであったと 反省している。 41 腸溶性製剤は，有効成分の胃内での分解を防ぐ，又は有効成分の胃に対する刺激作用を低減させるなどの目的で， 42 有効成分を胃内で放出せず，主として小腸内で放出するよう設計された製剤である．本剤を製するには，通例，酸 |hne| ddb| toj| ggr| bsc| uye| azm| nhq| irs| kxy| exy| gzz| igq| hxq| fgh| tde| krj| avq| cqo| tty| siq| gvl| ffd| avz| yva| xgr| lmd| krs| zny| byx| brm| kzh| lqt| ahw| vps| ojw| rqe| jgi| dnw| uuf| sru| zae| jjx| rci| xqv| rsh| qnm| sep| add| rzk|