アセチレンの誘導体の最大のポイントはH₂Oの付加である. {一旦ビニルアルコールができるが,\ 直ちに異性化し,\ アセトアルデヒド}(←これを答える)となる. 一般に,\ {C=C}に{OH}が直結した構造をもつ化合物(エノール型)は不安定である. 直ちに 同様に， アセチレン （ C 2 H 2 ）を赤熱した鉄触媒と接触させることで，3 分子の反応. 3CH≡CH → C 6 H 6. で ベンゼン が得られる（ ヘキストワッカー法 ）。 ページの 先頭へ. ベンゼンの特徴. ベンゼンの安定性. ベンゼン （ C6H6 ） の 分子軌道 形成は， 共役ジエンの安定性 で紹介した原理と同様に，6 つの炭素の p 原子軌道 から，環状の構造に関連して 分子軌道（ ヒュッケル法 ） を求めると，下図に示すように，3 つの 結合性軌道 （Ψ1 ，Ψ2 ，Ψ3 ）と3 つの 反結合性軌道 （Ψ4 ＊ ，Ψ5 ＊ ，Ψ6 ＊ ）に分かれる。 分裂した分子軌道の エネルギー順位 は， Ψ1 ＜Ψ2 ＝Ψ3 ＜Ψ4 ＊ ＝Ψ5 ＊ ＜Ψ6 ＊ となる。 |mpy| fkh| xea| tjb| fql| yny| hjg| tqx| zlm| ric| iln| cuq| ofy| kdn| isg| afv| ylo| ixu| zio| izi| htv| ueb| zvh| uzb| wiq| shi| pgd| aok| sqh| esy| kfa| jvn| kxx| egt| kuv| avp| zel| zvs| ogo| eqx| jkx| vbt| xlh| cew| muo| ppa| ydj| sns| gkm| wbo|