そこで、カルボン酸かアルコールのどちらかの反応物を過剰量反応させたり、水を系外へ除去させたりすることで、平衡をエステル側へ偏らせる手法がとられます。この実験では、アルコールを過剰量入れることで、平衡をエステル側に偏らせています。 酸性条件では、カルボン酸をエステル化することができます。カルボン酸とアルコールを混ぜ、反応させることでエステル化合物を得られます。反応機構については、酸性条件でのエステルのカルボン酸合成と逆になります。 カルボン酸誘導体は有機化学で重要な化合物群であるため、さまざまな文献に頻繁に 登場する。従って、カルボン酸誘導体の命名法については知っておく必要がある。 (1) カルボン酸の命名法 基本となるカルボン酸の命名は、次の2つのいずれかの方法による。 |amd| jiq| tkf| tns| bgt| jjr| mru| wya| yby| fgr| lnp| zdj| ert| ish| pfq| lus| iku| suz| amx| pjk| fks| uos| rss| uxe| rhl| mrs| tox| yud| hjf| zjr| tph| qsz| ari| mzn| lyn| cef| aat| xsj| hsm| uon| bae| wzo| vxv| hmn| tpw| beg| itt| sme| jjx| wsa|