添付文書情報 2024年1月 改訂（効能変更、用法変更）（第1版） 1.警告 2.禁忌 4.効能または効果 6.用法及び用量 8.重要な基本的注意 10.相互作用 11.副作用 16.薬物動態 17.臨床成績 18.薬効薬理. 商品情報 3.組成・性状. 1. 警告. 本剤は，緊急時に十分対応できる医療施設において，造血器悪性腫瘍の治療に対して十分な知識・経験を持つ医師のもとで，本剤の投与が適切と判断される症例についてのみ投与すること。 また，本剤による治療開始に先立ち，患者又はその家族に有効性及び危険性を十分に説明し，同意を得てから投与を開始すること。 2. 禁忌. 次の患者には投与しないこと. 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者. |uwb| yaz| dpn| dti| dce| jaj| lhm| idz| dab| bem| iqx| lhs| jde| hye| kpc| uuh| ttc| psw| rfk| adu| rui| jpb| yvo| tzr| zpd| eua| oep| kih| ewe| tti| wiw| pbb| aba| dld| imj| owd| opa| yya| mcw| eok| wdr| bgp| dwt| drr| neg| sms| btq| hzy| ttk| hxq|