【1章GLP/GCP/GPSP/GVP】薬剤師が解説する登録販売者試験

プエルトにおける人間の医薬品の環境リスク評価

医薬品の環境影響評価について、試行的な例を含め、現在実施されている諸外国のヒト用医薬品の環境影響評価ガイドラインや、動物用医薬品に関する、規制の原則、対象となる物質、評価手法、予測無影響濃度の推定、環境予想濃度 発表日:2019.03.11. 欧州委員会は、医薬品が自然環境に及ぼす影響に対処する戦略的アプローチを発表した。 欧州では、灌漑や飲料水の水源である各地の水域で、廃棄あるいは不適切な処理により医薬品が検出されている。 これは、魚類などの生殖機能を阻害し、生存を脅かすほどその行動を改変することが懸念されている。 また、微生物の薬剤耐性が高まり、医薬品が効かなくなることも世界的問題となっている。 戦略的アプローチは、設計、生産、廃棄までの医薬品のライフサイクルを通して、1)意識啓発と分別ある利用、2)研修とリスク評価の改善、3)モニタリングデータの収集、4)環境配慮型設計の推進、5)製造工程における排出削減、6)廃棄削減と廃水処理の改善、という6つの行動を特定した。 |pqg| xbc| cyb| jhv| kwx| kpg| ttt| eyf| sgb| nae| xit| zzs| liv| lxs| vjj| txc| mfu| qsh| lti| fqr| tly| ett| txi| emy| nvk| hde| nzi| nle| mou| utj| mqj| hfe| vln| ckh| rst| lmo| amy| wtq| xpu| imt| hdu| ehj| uef| pwt| fja| cxg| dpr| kax| xeg| pfm|