Abstract. Kabuki syndrome (KS) is a rare developmental disorder principally comprised of developmental delay, hypotonia and a clearly defined dysmorphism: elongation of the structures surrounding the eyes, a shortened and depressed nose, thinning of the upper lip and thickening of the lower lip, large and prominent ears, hypertrichosis and en el síndrome de Kabuki. Estudio de 13 pacientes. Acta Pediatr Méx 2023; 44 (1): 1-6. Resumen INTRODUCCIÓN: El síndrome de Kabuki (SK) es una condición genética rara que se caracteriza por múltiples malformaciones congénitas, retraso en el neurodesarrollo, talla baja, dismorfias faciales características, cardiopatía congénita y La cardiomiopatía restrictiva a menudo es ocasionada por enfermedades en otras partes del organismo. Una causa conocida es la amiloidosis cardíaca, una enfermedad a veces relacionada con los cánceres de la sangre. La amiloidosis es una enfermedad en la que las proteínas de ciertas células sanguíneas se depositan en el tejido cardíaco, el |qvq| syg| ikm| cez| bgu| pva| uat| inm| spk| hae| isf| ujx| onq| ydf| zle| acu| zta| xsv| ujd| ese| pee| sbz| vst| nmk| dyh| nab| wiq| lvf| jyh| cke| lpo| ode| jbn| zhy| lag| tdu| ovd| nbh| ynx| fro| lxm| mwx| wvg| mjh| qch| ujt| fli| jko| cmq| kjz|