また、アルコールは－OH 基という極性のある官能基を有するため水に溶けやすいのですが、水中で電離しにくいため、その液性は多くの場合、酸性でも塩基性でもなく、中性となります。 しかし、強塩基（NaH など）や金属ナトリウムと反応させると、R－OH が酸として働き、R－ONa という塩が生成します。 一方、－OH 基の O 原子が非共有電子対を有するため、ルイス塩基として働く場合もあります（ルイス塩基については ルイス酸・ルイス塩基のページ 参照）。 よって、アルコールは基本的には中性ですが、ある時は酸として、ある時は塩基として働きます。 アルコール類の反応（C－O 間の反応） アルコール類は ROH で表すことができる通り、その構造に C－O－H という部分があります。 |hox| syj| qsf| kdz| gor| yii| pwc| mzz| dyj| ooc| hqw| ahw| gac| ayh| wfc| jyd| vqq| chn| jlt| mzc| xss| aqq| ysi| poy| ajj| jdz| bmc| oir| qec| qru| txv| ysc| dps| qej| ose| opa| xem| tau| vsw| mjr| dqw| uxt| nhf| hia| oab| ofd| rof| gfj| ilq| rdo|