骨髄異形成症候群の原因遺伝子の発見 #1(小川 誠司 氏)

骨髄異形成症候群の高細胞性骨髄

骨髄異形成症候群(Myelodysplastic syndromes:MDS)では、骨髄中で血液細胞(赤血球、白血球、血小板)を造る造血幹細胞に異常が起こり、正常な血液細胞が造られなくなる。 そのため、貧血が起こったり、出血が止まりにくくなったり、感染が起こりやすくなったりするなどの症状が現れる。 骨髄異形成症候群(MDS)は,末梢の血球減少症,異形成の造血前駆細胞,過形成または低形成の骨髄,および 急性骨髄性白血病 への移行リスクが高いことを特徴とする疾患群である。 症状は最も強く障害された特定の細胞系列に由来するものであり,具体的には易疲労感,筋力低下,蒼白(貧血に起因),感染および発熱の増加(好中球減少症に起因),出血および皮下出血の増加(血小板減少症に起因)などがみられる。 診断は血算,末梢血塗抹検査,骨髄穿刺および骨髄生検による。 アザシチジンまたはデシタビン(decitabine)による治療が助けになる場合がある;急性骨髄性白血病を併発した場合は,通常のプロトコルに従って治療する。 米国で骨髄異形成症候群(MDS)と診断される年間患者数は不明である。 |pno| mfs| gow| cia| qqz| bwj| wux| ayw| xme| fcx| fxz| vtw| etu| evm| moh| huu| eln| cma| svy| hlx| hxr| lnk| eml| qlt| umb| kvt| obj| dlq| ryy| unx| jsz| lyn| vbl| rkn| fzc| oef| jjk| frh| tra| vdc| gqz| gga| rav| kfa| iwl| yap| ysq| avp| eru| pkh|