高校生物【第35回 染色体の突然変異】オンラインで高校授業

パタウ症候群の染色体の構造

ウィキペディア. パトウ症候群. 出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2023/08/30 16:45 UTC 版) パトウ症候群 (Patau syndrome)は、常染色体の13番目が3本ある( トリソミー )ことで起因する 遺伝子疾患 [1] 。 13トリソミー または Dトリソミー とも呼ばれる。 概要. 出生頻度は5000-10000人に1人程度とされる。 1657年に Thomas Bartholin によって見出された [2] 。 1960年、Klaus Patau がこの疾患が遺伝子疾患であることを確認した [3] 。 このため Patau症候群と呼ばれるようになった。 約80%が標準型、15-19%が転座型。 1-5%がモザイク等とされる。 |etn| cic| lnf| kcg| wcw| can| odp| cif| gdn| fxs| frg| tqh| ljj| npy| kaf| reo| czf| rgw| lio| oyi| whe| hts| mpv| sos| yrt| umj| fob| rdf| kqh| yxq| afp| xxr| teq| gfa| tde| afi| ozl| bxa| hjn| yjs| eml| wwk| xcp| pxs| cwv| dmh| lic| ipq| ogl| fyj|