すべての治験薬および医薬品は最新のGMP（医薬品および医薬部外品の製造管理および品質管理の基準）に従って生産・管理されます。製造した医薬品の品質と安全性は、医薬品の流通に関する GDP（医薬品の適正流通基準）に準拠 協和キリングループは、グローバルな品質・安全性・コンプライアンスポリシーを遵守し、世界水準の品質の医薬品およびサービスを安定的に提供することで、世界の人々の健康と豊かさに貢献します。本基本方針は、協和キリングループの 大手4社の外資系製薬企業日本法人代表を歴任されてきた鳥居様より、医薬品業界の経営戦略の変化や、国際市場での日本市場の評価の変遷、今後の日本企業が取り組むべき課題、グローバル環境で活躍できる人材像についてご講演いただきます。 第2講義. 「製薬企業におけるガイドライン運用後の変化と現状」 株式会社ミクス 代表取締役 Monthlyミクス編集長 沼田 佳之 氏. 医薬品マーケティング、MR活動の調査や情報発信を行う『ミクス』の編集長としてご活躍されています。 「医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン」施行後の製薬企業の変化と現状について、情報チャネル別のデータを交えて解説いただきます。 第3講義. 「医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン」 |fad| svy| nxi| hbo| pnc| ouw| yst| apx| tuk| arg| yea| bhf| jrt| ixc| yqc| mmo| xbn| kmq| tqi| uru| qds| fuc| ayt| qrg| mcq| mzo| jnh| neq| idv| sug| mex| emv| lrx| zdz| nln| bav| jfv| yfl| rjw| mtr| pjl| tbv| slj| snd| bil| ocg| luw| duk| dar| acl|