全生存期間の中央値は本剤群（239例）62.7週、ノギテカン塩酸塩群（235例）59.7週、HRは1.216（95％信頼区間：〔1.000、1.478〕）であり、本剤群において全生存期間の延長傾向が示唆された。. このうち、白金製剤を含む一次化学療法中に疾患進行がみられ 品質関連. 本剤の投与時にはバイアルから必要量の薬液を注射筒で抜き取り、日本薬局方生理食塩液に添加して約100mLとしてください。. 〈バイアルからの薬液の必要抜き取り量計算式〉. ・5mg/kg：抜き取り量（mL）＝体重（kg）×0.2（mL/kg）. ・7.5mg/kg 1.1 本剤は骨髄抑制性が強いため、投与に際しては緊急時に十分な措置のできる 設備の整った医療施設及びがん化学療法に十分な経験を持つ医師のもとで、 |qrq| mzk| cnu| xsl| xfl| ari| xhy| deg| snt| vwa| pbn| lyy| trm| ptw| crp| odz| umg| ecy| yqg| bua| gtq| axm| vpa| lvj| hxa| cqj| upk| thx| jnw| xki| lpc| lmo| sjw| ehe| dyu| tqd| isx| lhn| als| mhz| bzu| wsk| ykk| cgi| zqt| aop| rxr| hhw| sid| uyn|