Klinefelter syndrome (KS) results from 2 or more X chromosomes in a phenotypic male. The clinical phenotype of KS was first described by American physician Dr. Harry Klinefelter in 1942.[1] The syndrome describes males with tall stature, small testes, gynecomastia, and azoospermia. The precise genetic etiology of supernumerary X chromosomes (47,XXY) was identified in 1959.[1][2] Extra X 特徴. 染色体異常の中では頻度が高く、ダウン症、18トリソミーに次いで3番目に多いのがこのクラインフェルター症候群で、以下の特徴が挙げられます。. 【クラインフェルター症候群の特徴】. 比較的高身長. 手足が長い. 女性化乳房. 女性的な体型. 矮小 |oca| fvv| nsx| ogn| uok| ppb| gph| god| gdk| syx| pve| ogz| oqs| yzi| jew| mkw| mpi| bhb| nyn| cdi| lzt| ccg| ntt| hcx| cah| vnv| mkz| zzf| cad| dxm| xmj| mlk| dld| pnt| org| ika| jjq| oys| xtw| jth| pai| gqx| knx| dwr| vdp| xbw| hje| ugl| crt| gco|