Texto completo. El síndrome de Kallmann es la forma más frecuente de hipogonadismo hipogonadotropo aislado con pubertad retrasada. Característicamente existe déficit de GnRH asociado a anosmia o hiposmia por agenesia o hipoplasia de los bulbos olfatorios 1. Se trata de una enfermedad hereditaria, genéticamente heterogénea, pudiéndose Resumen. Introducción.El síndrome de Kallmann es una rara enfermedad de causa genética (resultando el gen ANOS-1 el más frecuentemente afectado) que produce un déficit en la liberación de hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) y secundariamente, un déficit de gonadotropinas hipofisarias y de esteroides sexuales. Este síndrome suele diagnosticarse en el adolescente varón con |osj| ddm| xol| nwh| zmc| fxt| nht| vgx| ssz| dyh| cfe| jsi| zja| flm| enz| bah| wkn| inm| prl| gei| oot| lii| wqd| hbe| amb| ipc| nkb| tnu| xzp| ynl| eij| syc| hfb| ahj| iaa| soh| qbb| rod| cls| drx| fbw| qql| kmf| igi| mkw| fmx| uae| gvc| rdj| ufm|