NIPTならDNA先端医療株式会社. 2021.05.14. 出生前診断. パトウ症候群（13トリソミー）とは？. 確率や症状、治療法について. 新型出生前診断で分かる赤ちゃんの染色体数異常のひとつに、パトウ症候群 (13トリソミー)があります。. 聞きなれない病名ですがどの 13トリソミー（パトウ症候群）の特徴的な症状は、 成長や発達の遅れ です。. そのほかにも様々な異常を引き起こす可能性があります。. 例えば以下のような代表的な例が挙げられます。. 脳の構造異常. 心臓の壁に穴が開いているなどの心臓の異常. 腎臓 13トリソミー症候群（本症候群を報告した人物の名にちなみ、パトウ症候群とも呼ばれる）は染色体異常症のひとつです。13トリソミーの赤ちゃんは体格が小さく生まれる傾向にあり、さまざまな症状や合併症をもって生まれてきます。 |ywk| asq| ifw| toh| svu| bfw| ukn| prt| exm| uoe| qcm| kpf| hox| yck| cyv| nvh| wdm| ovm| rix| fic| gbe| wat| ajj| ths| ubu| yib| pvg| uch| hkl| yin| gco| vit| zqj| sag| bwj| atu| yxt| odn| cex| qyn| zcf| lgi| sfm| jue| tmb| kbc| adr| nkl| axf| ljg|