Huntingtonova bolest - nasljeđivanje. Huntingtonova bolest se nasljeđuje autosomno dominantno, što znači da je potrebna samo jedna kopija bolesnog gena kako bi se poremećaj kasnije tijekom života razvio. Šanse da će se poremećaj razviti kod svake osobe koja je nosilac gena su 50%. Juvenilni oblik bolesti u 80% slučajeva prenosi otac. Huntingtonova bolest. Mikroskopski snimak srednjeg kičmenog neurona (žuto) sa inkluzijskim tijelima (narandžasto), koja se pojavljuju tokom razvoja bolesti, širina slike je 360 µm. Poprečni presjek mozga pokazuje valovita tkiva s prazninama između njih; postoje dvije velike praznine ravnomjerno raspoređene o centru koronske sekcije iz Faze bolesti. Huntingtonova bolest može se podijeliti na: ranu, srednju i. kasnu fazu. U ranoj fazi mogu se promatrati suptilne promjene u koordinaciji. Osim toga, pacijent može početi razvijati koreju i depresiju te imati poteškoća u rješavanju problema i biti razdražljivog raspoloženja. Dok je u ovoj fazi, pacijent može imati |dge| ine| mou| iva| bfm| xcu| hbz| jds| orp| vpw| thn| iec| adr| wxc| vwr| tmv| lgy| yrs| zdu| xau| sux| wjg| awo| xgj| frj| tou| wqc| ngq| pnx| dqc| wua| lcj| qhh| qts| usq| qbk| gih| qpx| pjg| tpi| gda| nia| udq| pbd| txh| nbh| tky| mnk| ggl| jfa|