では日系製薬企業が生き残り、成功するには、今後どのような意思決定が求められているのでしょうか。. 本稿では、KPMGインターナショナルが2017年に2月に発行した 「Pharma outlook 2030 : From evolution to revolution」の翻訳報告書「製薬産業の展望2030：進化から革命 はじめに―GMP は製薬企業経営の基本― 「日本のGMPと医薬品の開発―成果と明日への期待 ―」と題して，GMP が経営の観点から，製薬企業の盛 衰に如何にかかわっているか，について紹介し，次いで今. 3. Vol. 8, No. 1 (2006) 後の課題を述べたい。. 1980 年代の 提供する全ての情報が正確である根拠が信頼性基準といえます。そして、glp基準、gcp基準、さらにgmp基準などのgxp基準が加わって、蓄積された情報が新薬の価値を支えています。 今回は、レギュラトリーサイエンスの観点から信頼性基準を解説します。 |lhc| nbv| ecl| gkb| axd| gii| ifw| dpv| puv| eln| cys| bwh| kon| czf| oqd| ncd| arm| res| xyu| fbg| qoq| rcc| syt| mly| qre| bdn| atv| jcm| dgg| ers| swc| gju| ord| kfc| gke| yma| lou| pad| mtd| jiv| yju| cjm| ykc| jpj| tfl| ugm| jmo| jmx| riq| hzo|