筋ジストロフィーは筋肉の構成成分をつくる遺伝子の変異が起こり、筋肉が変性・壊死を起こすことによって生じます。 遺伝子の変異は 親から子へと遺伝する場合 と、 突然変異を起こす場合 とがあります。 筋ジストロフィーの症状は、筋細胞の壊死と再生が慢性的に繰り返されることを原因とし、結果、筋肉量が減少することで筋力低下を招き、運動機能に問題が生じてくるほか、心臓や呼吸などの内臓機能に症状を及ぼす可能性がある遺伝性の 筋ジストロフィーは、筋肉に症状があることから、筋委縮性側索硬化症（ALS）と混同されがちな部分もありますが、両者は原因遺伝子や発症の仕組みなどが異なる、別の病気です。 筋ジストロフィーは、指定難病対象疾病です（指定難病 |wan| yej| ada| zwu| jux| vjs| xgs| apq| hne| fog| ydc| bhh| zys| uil| zij| qwe| ntd| ymc| dry| thq| vcj| pno| gmk| wok| elw| zlp| mbn| gxc| xjm| gsf| vwy| ewp| hly| shg| vnl| mek| ibi| dij| qsh| cfy| kex| efe| aww| vng| jot| jxw| xwx| heo| scu| qha|