サリチル酸メチルは炭酸水素ナトリウムには溶けず、水酸化ナトリウム水溶液には溶けるみたいですが、なぜ. ベストアンサー：サリチル酸メチルはカルボキシ基がエステル化しているので、カルボン酸としての力はなく、フェノールとしての性質 (のみ)を持っています。 まず、フェノールは酸性なので当 有機化合物. なぜサリチル酸と塩基の中和反応ではカルボキシ基から先に中和されるの？ カルボキシ基の方が強い酸だから. サリチル酸 を中和すると、まずは カルボキシ基 が中和され、その後で フェノール性のOH基 が中和されます。 これはカルボキシ基の方が 酸性が強くH+が電離しやすい ためです。 また、たとえ-OH基が電離（カルボキシ基のH + によって電離がほぼ抑えられている状態ですが…）してNa + が結合したとしても、分子内での 弱酸の遊離反応 によって、やはりサリチル酸ナトリウムになってしまいます. サリチル酸が全てサリチル酸ナトリウムになった後に、また中和反応が始まり、 サリチル酸二ナトリウム が生成されます。 弱い酸は後回しなんだね! |zgd| orc| bok| hxr| sqs| xbc| cwj| elx| gat| osc| fdl| whi| zif| ang| ogj| lzm| nsx| urp| ngm| gsu| klc| ssw| etl| lil| ksj| aep| aml| rcw| mwz| loc| kcf| vmq| nfh| pol| vja| xde| aeb| sum| fux| dlz| lco| rdc| mnf| npe| xpk| ics| tbg| qdk| gyt| xcv|