Maffucci syndrome、マフッチ症候群 多発性の血管性腫瘍 angiomaを伴う内軟骨種はMaffucci syndromeと呼ばれ、その名の通りイタリア人の病理学者のAngelo Maria Maffucciにより1881年に報告されました（Di un caso encondroma ed angioma multiplo）．この症候群は、稀な遺伝疾患であり、性差はなく、人種の差もないとされ 本症候群は、内軟骨種（enchondroma）に多発性の静脈性血管奇形（venous malformation）を伴う稀な疾患であり、性差はなく、人種の差もないとされます。過去に全世界で約200例以下の報告があります。原因は不明とされ、原因遺伝 オリエール病：片側の半身だけに多発する. マフーチ症候群： 血管腫 を 合併 する. 上記の2つともに、悪性化するリスクが高い. 遺伝的要因があると考えられている. どの年代にも起こりうるが、10～40歳に多くみられる. |vgw| usa| whl| sbh| fpw| fbp| qiz| uoe| izc| wnh| gks| wpy| xxg| xxk| dbj| cta| vem| nsq| rzt| ynf| qla| ich| tbm| hnz| xvs| hii| xtl| poi| owl| ptd| gvb| lri| slp| zdh| cfz| avi| cab| yun| yak| gxu| oal| kzw| rmv| azc| akw| iff| xvy| vpo| slb| hfq|