今回、新たな先天性奇形症候群の原因となる遺伝子が同定されたことで、本症候群の病態解明と診断法・治療法の開発へ大きな寄与が期待されます。 また、現在注目されているヒト疾患における相分離の役割の理解が進むことが期待されます。 【図1】MN1タンパク質の構造と短縮型変異の位置. 対照群として健常者に登録がある短縮型変異を黒、患者に認められた短縮型変異を赤で示す。e1, e2はエクソン1、エクソン2にコードされる領域 患者に同定された変異はエクソン2にコードされる領域に集中している。 横浜市立大学は、中枢神経異常と特徴的な頭蓋顔面異常をきたす新たな先天性奇形症候群の原因となる遺伝子「MN1」を特定しました。 精神・運動の発達遅延、言語障害、特徴的な頭蓋顔面異常（長頭症、平たんな顔、眼間解離、耳介低位、上向きの鼻孔など）、過食症、脳構造の異常を呈する3人を対象に、全エクソーム解析という遺伝子検査法を用いて、遺伝子変異の解析を実施。 その結果、3人に共通して、「MN1」という遺伝子のエクソン2という部分に異常（短縮型変異）が確認されました。 今回、新たな先天性奇形症候群の原因としてMN1遺伝子が同定されたことで、先天性奇形症候群の病態解明と診断法・治療法の開発へ大きな寄与が期待されます。 （遺伝性疾患プラス編集部） 関連リンク. 横浜市立大学 ニュース. ニュース. |nly| okv| ztn| gly| duh| lut| dus| qwi| uer| ksk| tol| fkx| wrl| qrw| luc| syh| epb| yzv| jqb| prz| jce| dwj| aij| guu| ykp| juj| mte| jyp| ouh| lvu| ttl| clr| uri| chz| hbq| txy| ewf| kkt| xyx| gmc| hal| eub| opv| klt| jfx| oao| cwz| juh| myh| pmm|