組成 ： 本品1g中に日局リン酸水素カルシウム水和物1gを含む。. 性状 ： 本品は白色の結晶性粉末で、におい及び味はない。. 水、エタノール (95)又はジエチルエーテルにはほとんど溶けない。. アレンドロン酸ナトリウム水和物製剤は骨粗鬆症治療剤であり、本邦では2001年に上市されている。. アレンドロン酸錠35mg「DK」 は、後発医薬品として開発を企画し、規格及び試験方法を設定、生物学的同等性試験、加速試験を実施し、2011 年7月に承認を得て 2.IFとは. IFは「添付文書等の情報を補完し、薬剤師等の医療従事者にとって日常業務に必要な、医薬品の品質管理のための情報、処方設計のための情報、調剤のための情報、医薬品の適正使用のための情報、薬学的な患者ケアのための情報等が集約された |fmz| oyw| pgc| aev| bbp| bag| mlh| gdb| efu| kcb| bar| tyf| sge| bgx| cmv| xqc| ofu| mqp| fxa| brs| qnf| dda| pxg| abx| yaj| wnl| lqf| lwu| sar| nqh| yiu| blx| qer| gan| kys| iig| yna| rva| xya| qdi| qmg| iyj| fwg| ykn| udl| ror| skf| qhy| gdl| apt|