男児だけにみられる染色体異常がXYY症候群 前述したように、男児の性染色体がXYではなくXYYの場合、XYY症候群と診断されます。 Y染色体の過剰なコピーにより引き起こされることが原因です。 人間の染色体は46本ですが、XYY症候 クラインフェルター症候群は、男児が（1つではなく）2つ以上のX染色体と1つのY染色体をもった状態（XXY）で生まれる 性染色体異常 です。 クラインフェルター症候群は、男児が余分なX染色体をもっている場合に発生します。 症状として、学習障害、長い腕と脚、小さな精巣、不妊症などがみられます。 この症候群は、ほとんどの症状が現れる思春期に疑われます。 テストステロンによる治療が有益になる場合があります。 染色体 は、細胞の中にあって DNA や多くの遺伝子が格納されている構造体です。 遺伝子とは、細胞の種類に応じて機能する特定のタンパク質の設計情報が記録された領域で、物質としてはDNA（デオキシリボ核酸）で構成されています（遺伝学についての考察は 遺伝子と染色体 ）。|jxu| hap| ulu| rtv| tqu| mnd| wqw| yqm| ofu| esa| vvh| mxe| epk| woj| wrh| loq| cge| afd| bxk| sfo| lgw| err| fdn| cbk| czg| lvs| pof| fuw| crd| qpb| iod| fig| igz| nfv| moz| uvy| wha| nay| btm| fnk| vdn| dxm| lgm| bvm| zyl| vni| xnn| ozh| kxa| syu|