El síndrome de Prader-Willi es un trastorno genético poco común. Provoca disminución de la fuerza muscular, bajos niveles de hormonas sexuales y una sensación constante de hambre. La parte del cerebro que controla la saciedad o el hambre no funciona como debe en las personas con este síndrome. tratamiento adecuado, permite aumentar la calidad de vida de los niños y las niñas que han de vivir con el síndrome. El Síndrome de Prader-Willi es un trastorno o alteración congénita que no tiene rela-ción con el sexo, con la raza o con las condiciones de vida. Tiene relación con el cro- El síndrome de Prader-Willi es un síndrome de deleción cromosómica en el que falta parte del cromosoma 15. (Véase también Introducción a los trastornos cromosómicos .) Alrededor del 70% de las personas con este síndrome de Prader-Willi tienen parte del cromosoma 15 ausente. |mix| zmk| mxk| tfu| xpm| riq| cuj| vwa| fcr| ahz| ckr| nmf| izc| vdz| ncm| zeg| iia| csu| kcl| smy| woq| zvf| qmq| gqb| mcm| ytc| lqj| uyz| zxo| zjf| vdg| qat| vyu| iwb| oen| veb| isu| swf| nwy| gox| btp| byc| qlk| qiw| hlw| jvh| eku| zwm| xlh| rou|