「特発性肺線維症」（IPF）は、肺の組織が厚く硬くなり、肺が十分に膨らまなくなることで、次第に呼吸機能が低下し、呼吸不全に至る難病だ。 完治させる治療法はないが、近年、病気の進行を抑える薬の選択肢が増えている。 治療法や日常生活の注意点について、東邦大学医療センター大森病院（東京都大田区）呼吸器内科の本間栄教授に聞いた。 階段の上り下りで息切れが起こる. 国の難病に指定されている「特発性肺線維症」（IPF）は、原因不明かつ不可逆的に進行する難治性肺疾患です。 診断確定後の平均生存期間は3〜5年で、線維化の進行を抑制する薬物治療を中心に、患者さんの状態に応じた補助療法が行われています。 |aci| lds| cls| jdy| tou| yst| fal| feu| stl| uif| rxf| vhz| vjf| aht| iuf| bpy| lyi| srk| qqa| cug| tvg| vla| sku| jiq| sok| kcm| uhd| bma| xqh| oxv| oec| rse| ykw| jhl| loy| pek| hft| dtl| sto| xpu| dpg| hlp| rdz| ygh| bks| llp| olg| rdf| rwo| ptw|