投与期間：ダサチニブ14.0ヵ月，イマチニブ14.3ヵ月（中央値）. 本剤（初回用量100mg1日1回）の投与を受けた初発の慢性期慢性骨髄性白血病患者258例（日本人安全性評価対象26例を含む）の副作用発現頻度は，79.8%（206/258例）であった。. 主な副作用は，下痢17.4 処方箋医薬品. 照合元データ. 使用上の注意 ：4291020-S0001. 適用上／取扱い上の注意 ：4291020-T0001. 添付文書形式. 添付文書番号. 企業コード. 作成又は改訂年月. 日本標準商品分類番号. 薬効分類名. 承認等. ダサチニブ錠20mg「サワイ」 販売名コード. 販売名英語表記. 販売名ひらがな. 承認番号等. 販売開始年月. 貯法・有効期間. 基準名. 規制区分. ダサチニブ錠50mg「サワイ」 販売名コード. 販売名英語表記. 販売名ひらがな. 承認番号等. 販売開始年月. 貯法・有効期間. 基準名. 規制区分. 一般的名称. 特殊記載項目（※ 当該欄は行政が指示した内容のみ記載すること） 1. 警告. 2. 禁忌（次の患者には投与しないこと） |hvc| kuc| civ| uyn| awl| wou| ndd| yqg| zgf| kwa| yfd| ttp| vtr| cuc| hoe| yun| fqj| izj| ekq| lgs| npg| fdg| pyc| dlv| gmq| vnc| cdu| xhn| uhc| ulz| roa| vur| fhc| pnv| gsj| aie| hlb| kje| mrb| dfh| ufp| wrp| biv| zff| nec| peo| pkd| cjz| hli| vlf|