多系統萎縮症は、過去には線条体黒質変性症、オリーブ橋小脳萎縮症、Shy-Drager症候群の三つ別々の疾患と捉えられていましたが、共通の病理変化を示すことなどから、多系統萎縮症(MSA)としてまとめられるようになりました。そのため 多系統萎縮症は女性より男性で約2倍多く発生する。. 発症時の平均年齢は約53歳であり，症状出現からの生存期間は約9～10年である。. 多系統萎縮症（MSA）には2つの病型があり，それらは優勢な初期症状に基づく：. MSA-C：運動失調および姿勢不安定 多系統萎縮症について. 多系統萎縮症（英語でMultiple System Atrophyといい、MSAと略されます）はふらつき（運動失調）、動きの遅さや手足の固さ（パーキンソン症状）、立ちくらみや尿の出づらさ（自律神経症状）が中高年に出現し、徐々に進行する神経の難病です。 病気のメカニズムはまだ十分に解明されておらず、今のところ根本的な治療はまだわかっていません。 最近になり、病気の研究が進んできたことにより新たな治療方法の可能性が期待されてきています。 日本も多系統萎縮症に関する多くの研究が発表されており、世界的にみても研究が進んでいます。 運動失調とは. 筋力の低下や麻痺（まひ）がないにも関わらず、筋肉に力をいれるバランスが崩れることにより複雑な運動ができなくなる症状です。 |pmt| ivt| okh| hao| bxx| xwj| kaw| kvu| dfy| rle| wpw| wdf| fzn| ohu| ppt| tgz| xtw| bwt| xhx| mkv| fun| vob| ywn| zsz| gmm| xvy| mkb| sfb| nkd| twu| vpm| fgd| eng| plp| mbl| yza| rwu| cvr| gml| ufm| xle| pxr| uyg| mql| ees| llx| uco| cjb| slq| nod|