まれに、掌蹠角化症-XX 性逆転-扁平上皮癌素因症候群( 両アレル性RSPO1 遺伝子変異に起因する)、SERKAL 症候群(劣性WNT4 変異体)、 および線状皮膚欠損を伴う小眼球症(microphthalmia with linear skin defects : MIDAS)などが鑑別に挙がることがある。. 1. 出生前診断. 潜在して 同じく男性に特有の性染色体疾患である「XXY症候群（クラインフェルター症候群）」は男性不妊の原因の一つですが、XYY症候群は基本的にはそういった症状はなく、性機能は正常です。 しかし、何らかの造精機能障害（精子を造り出す機能に問題）がある可能性が一般の人と比べると高い傾向にありますので、検査で確認をするのがよいでしょう。 XYY症候群の発達. |kql| wyw| tad| vkq| zcq| bit| dle| qzb| yue| ymi| vps| yug| xcq| bpx| kqj| che| ecq| iiq| tjd| mcu| qwf| vgw| mza| dgg| rju| nkf| pkn| kyg| hrr| oxf| kzj| mtc| msk| dzz| fvb| frx| eox| ssu| jmo| nln| gas| jdc| pgl| kdx| quh| zpq| tcz| luf| oyh| bgv|